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昆明贵州净化工程公司对于贵州无尘车间空气过滤设计方案的一般标准是严格区分隔离与协调、直流与循环系统、正压与气压，以避免环境污染，有助于清洁整洁。无尘车间各净化间的气体洁净室等级应考虑生产工艺流程对工作环境的清洁规定，并采用不同的旋流流型。以制药制造业为例，净化室的温度和空气湿度应符合药品生产工艺的规定。当生产过程对温度和环境湿度无特殊要求时，气体洁净度A、B级净化室的温度为20～24℃，空气湿度为45%～60%；气体洁净度C、D级净化室温度18～26℃，空气湿度45～65%；a类洁净区一般选用单侧流型，工作区横截面风力设定为0.45m/s±20%。B、 C级和D级洁净区选择非单向流，并设置适当的空气交换，以考虑所需的气体清洁度水平。各级洁净室之间的压差不小于5pa，洁净区与非洁净区之间的压差不小于5pa，洁净区与室外之间的压差不小于10Pa。生产β－时，内酰胺类结构药物、头孢菌素类等高致敏药物、激素类药物、抗癌药物、酶基化学品等体细胞内毒素类产品应单独设置空调净化系统软件。必须注意的是，青霉素高致敏药物的生产和制造不仅需要单独的空调机组，还需要单独的工业厂房和设备。

以昆明贵州净化工程制药行业无尘车间的配电设计为例，作为一座高能生产制造工业厂房，空调净化系统软件的正常运行与药品生产制造密切相关。FFU等用电机械设备的频谱供电系统是保证生产制造的前提。净化室必须有高亮度和高质量的照明灯具。洁净厂区照明灯具的照度值应为300lx；辅助生产制造区、走道、员工、原料清洗间的照度不低于150lx；一些照明灯具可设置在对光强度有特殊要求的制造位置。昆明净化工程洁净室电气设备管道应暗敷，电线软管应由阻燃原材料制成。穿过不同再生区域的电线管应做好保护和密封。洁净区内电气设备管道的管口及安装在墙上的电气设备与墙面的接口处，应用防火密封原材料填塞，以严密封堵缝隙。由于制药行业无尘车间的工人必须通过多种方式换衣服才能进入净化室，迂回曲折，给员工从火灾中疏散带来不便。一旦发生火灾，外界很难发现。因此，有必要设置火灾疏散指示、火灾事故全自动报警系统和火灾报警自动控制系统。此外，必须设置可靠的防静电防雷接地线系统软件。

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